崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)組建注冊團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)本部門的管理及培訓(xùn)等工作，制定本部門的年度季度目標(biāo)等，監(jiān)督計(jì)劃的實(shí)施并有效完成；
2.全面負(fù)責(zé)整套注冊申報(bào)工作，跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，確保注冊申報(bào)工作順利進(jìn)行；
3.搭建內(nèi)外部溝通橋梁，關(guān)注產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)及注冊法律法規(guī)的最新動態(tài)，維護(hù)與藥監(jiān)部門關(guān)系，樹立良好的公司形象；
4.配合公司其它部門的工作，為各部門提供法規(guī)層面的技術(shù)支持，組織公司內(nèi)部培訓(xùn)。
5.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)現(xiàn)場核查等相關(guān)工作，承擔(dān)申報(bào)資料遞交及注冊樣品送檢工作；
6.與FDA、CFDA等相關(guān)審評及監(jiān)管部門、第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等保持良好的溝通、協(xié)調(diào)；
7.建立法規(guī)注冊工作流程，開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)工作效率。
8.負(fù)責(zé)跟蹤、收集國內(nèi)外藥監(jiān)的政策法規(guī)，及時匯總、分類、整理、歸檔監(jiān)管部門出臺的各項(xiàng)藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料；建立國內(nèi)外注冊相關(guān)政策信息庫，并及時更新、做好公司內(nèi)部培訓(xùn)。
任職要求：
1.藥物化學(xué)，藥劑學(xué)，藥學(xué)、、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，博士優(yōu)先，碩士5年以上，博士3年以上國際高端市場藥品注冊經(jīng)驗(yàn)，有海外留學(xué)或工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.熟悉藥物研發(fā)全過程，對藥品生產(chǎn)和注冊法規(guī)監(jiān)管有深入了解，須熟悉藥事相關(guān)法規(guī)和技術(shù)規(guī)范，熟悉DMF等文件的撰寫，能獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)藥品申報(bào)注冊工作；
3.具有與國際藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的聯(lián)系合作經(jīng)驗(yàn)，及知名公司從事原料藥和制劑注冊成功經(jīng)驗(yàn)；
4.英語水平6級以上，能獨(dú)立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)及有較好的英語讀寫聽說能力，以及較強(qiáng)的文字撰寫能力；
5.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)及高效；責(zé)任心強(qiáng)，勇于承擔(dān)責(zé)任，挑戰(zhàn)自我，有團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力，有合作精神。
