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崗位職責:
1、按照注冊部長分配的注冊申報資料、節(jié)點、方案審核內容,在規(guī)定時間內完成審核與修改;
2、跟蹤日常法規(guī)信息并進行相應的解讀。
任職要求:
1、藥學及相關專業(yè) 本科及以上學歷;
2、至少從事1年藥品注冊工作經(jīng)驗或1年藥品研發(fā)經(jīng)驗;
3、熟悉FDA及歐盟藥品注冊流程優(yōu)先;
4、熟悉國內注冊相關法律法規(guī),有較強的責任心與敬業(yè)精神。
1、協(xié)助設備主管完成維修維護工作;
2、完成藥學研發(fā)實驗室相關設備和醫(yī)藥檢測設備的資料整理及管理;
3、協(xié)助設備主管進行安裝、調試、驗證、計量工作;
4、日常設備巡檢;
1、男性優(yōu)先,28歲以下;
2、藥學、制藥工程等相關專業(yè),有藥企生產(chǎn)或者制劑設備相關經(jīng)驗優(yōu)先;
3、全日制本科及以上學歷。
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