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根據(jù)NMPA藥品批準(zhǔn)信息顯示，由晶易醫(yī)藥提供研發(fā)服務(wù)的浙江康恩貝制藥股份有限公司的他達(dá)拉非片獲批上市并視同通過一致性評價。
26632024-06-19
仿制藥開發(fā)過程中，對參比制劑進(jìn)行處方分析，獲得參比制劑的的Q1（組成）/Q2（用量）/Q3（關(guān)鍵質(zhì)量屬性），有助于迅速了解參比制劑設(shè)計原理，加快制劑開發(fā)速度，減..
35142024-06-14
近日，根據(jù)NMPA藥品批準(zhǔn)信息顯示，由晶易醫(yī)藥提供制劑+臨床服務(wù)的天大醫(yī)藥科技（珠海）有限公司的布洛芬混懸液獲批上市，并視同通過一致性評價。
25702024-06-07
將藥物從基質(zhì)中釋放，再通過“皮膚”滲透至作用部位而起效的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)，因其給藥便利、劑量可控、非侵入性的優(yōu)勢，已經(jīng)成為自口服給藥、注射給藥后的第三大給藥系統(tǒng)..
32982024-06-07
NMPA5月27日發(fā)布的藥品批準(zhǔn)證明文件通知顯示，由晶易醫(yī)藥提供研發(fā)服務(wù)的浙江寰領(lǐng)醫(yī)藥科技有限公司的鋁碳酸鎂混懸液、福安藥業(yè)集團(tuán)煙臺只楚藥業(yè)有限公司的奧硝唑片、..
28122024-05-28
NMPA日前發(fā)布藥品批準(zhǔn)證明文件通知顯示，福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司的熊去氧膽酸膠囊獲批上市并視同過評。晶易醫(yī)藥為廣生堂藥業(yè)提供了該產(chǎn)品的制劑+臨床研發(fā)服務(wù)。..
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