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晶易醫(yī)藥參加“首屆全球醫(yī)藥研發(fā)藥交會(huì)暨高峰論壇”

圣誕快樂，有你才有意義

關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法（修正草案）》的說明

吉林長春長生公司問題疫苗案件發(fā)生后，黨中央、國務(wù)院要求汲取教訓(xùn)，舉一反三，抓緊完善相關(guān)法律法規(guī)，加快完善疫苗藥品監(jiān)管長效機(jī)制。2018年9月，市場監(jiān)管總局向國..

醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀分析：仿制藥仍是醫(yī)藥市場的主體

隨著世界經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人口總量的增加、社會(huì)老齡化程度的提高以及居民保健意識(shí)的增強(qiáng)，全球?qū)λ幤返男枨髲?qiáng)勁，尤其是新興市場的快速增長帶動(dòng)了全球醫(yī)藥市場的持續(xù)增長..

醫(yī)藥行業(yè)，這些規(guī)定或有變！

10月22日，全國人大常委會(huì)初次審議藥品管理法修正草案。據(jù)悉，草案擬從四方面加大對違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問題。一是全面加大對違法行為..

一致性評價(jià)破題中國仿制藥質(zhì)量提升

2015年8月，國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，將“提高仿制藥質(zhì)量”作為改革藥品審評審批制度的五大目標(biāo)之一。2016年5月，原國家食品藥品監(jiān)管總..